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  • : Algérie Pyrénées - de Toulouse à Tamanrasset
  • : L'Algérie où je suis né, le jour du débarquement des Américains, le 8 novembre 1942, je ne l'oublierai jamais. J'ai quitté ce pays en 1962 pour n'y retourner que 42 ans plus tard. Midi-Pyrénées m'a accueilli; j'ai mis du temps pour m'en imprégner...mais j'adore
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De Toulouse à Tamanrasset

 

cirque-de-gavarnie.jpg

Le cirque de Gavarnie

L'Algérie, j'y suis né le jour du débarquement des Américains, le 8 novembre 1942. J'ai quitté ce pays merveilleux en 1962, pour n'y retourner qu'en août 2004, soit 42 ans plus tard...
Midi-Pyrénées m'a accueilli. J'ai mis du temps pour m'imprégner de Toulouse mais j'ai de suite été charmé par ce massif montagneux et ses rivières vagabondes que je parcours avec amour...Ah ces chères Pyrénées, que je m'y trouve bien ...! Vous y trouverez de nombreux articles dédiés à cette magnifique région et la capitale de Midi Pyrénées : Toulouse
L'Algérie, j'y suis revenu dix fois depuis; j'ai apprécié la chaleur de l'accueil, un accueil inégalé de par le monde.......L'espérance d'abord ...Une relative désillusion ensuite...Pourquoi alors que le pays a un potentiel énorme...Les gens sont perdus et ne savent pus que faire....Les jeunes n'en parlons pas, ils ne trouvent leur salut que dans la fuite....Est-il bon de dénoncer cela? Ce n'est pas en se taisant que les choses avanceront.
Il y a un décalage énorme entre la pensée du peuple et des amis que je rencontre régulièrement et les propos tenus dans les divers forums qui reprennent généralement les milieux lobbyistes relayant les consignes gouvernementales...
Les piliers de l'Algérie, à savoir, armée, religion et tenants du pouvoir sont un frein au développement de l'Algérie ....Le Pays est en veilleuse....Les gens reçoivent des ….sucettes...Juste le nécessaire... pour que ....rien nez bouge....
Pourtant des individus valeureux il y en a ....Mais pourquoi garder des élites qui pourraient remettre en cause une situation permettant aux tenants des institutions de profiter des immenses ressources de l'Algérie. Le peuple devenu passif n'a plus qu'un seul espoir : Dieu envers qui il se retourne de plus en plus...Dieu et la famille, cette famille qui revêt une importance capitale en Algérie.

Le vent de la réforme n'est pas passé en Algérie tant les citoyens sont sclérosés dans les habitudes et les traditions relevant des siècles passés....La réforme voire la révolution passera....à l'heure d'Internet, on ne peut bâillonner le peuple indéfiniment...Cela prendra du temps mais cela se ferra...
Pour le moment le tiens à saluer tous les amis que j'ai en Algérie et Dieu sait que j'en ai....C'est pour eux que j'écris ces blogs, quand bien même je choisis souvent mes articles dans la presse algérienne....pour ne pas froisser la susceptibilité à fleur de peau de l'Algérien...

Cordialement,
Le Pèlerin

 

 

 

 

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5 avril 2007 4 05 /04 /avril /2007 23:01

La Leucodystrophie : Qu'est ce que c'est?

 

 

 

Comment aider

Zinedine Zidane

 

 

 

La leucodystrophie est une maladie génétique (qui est transmise à la naissance) qui détruit la myéline(substance grasse entourant les nerfs). Les symptômes (signes apparents) apparaissent à tout âge et sont progressifs.
Ils entraînent différents troubles:
-des fonctions intellectuelles (mémoire, compréhension)
-des fonctions sensuelles (ouïe, vue, odorat...)
-des fonctions motrices (marche, course...)
-de l'équilibre
...jusqu'à la paralysie totale.
Certains diagnostics s'établissent par le sang, l' urine, la peau... Pour certaines leucodystrophies, on peut diagnostiquer avant la naissance.
Il existe plusieurs maladies dans la famille des leucodystrophies. Pour chacune d'elles, nous avons trouvé différents traitements et diagnostics. La leucodystrophie reste tout de même mortelle. Des spécialistes cherchent un remède mais les recherches sont coûteuses et difficiles !

 

 

 

AIDEZ LA MEDECINE , SAUVEZ DES VIES
EN PARTICIPANT AUX MANIFESTATIONS ET COLLECTES DE ELA !

 E L A

 

 

 

Qu' est - ce qu' ELA ?
C' est une association pour les enfants, les hommes ou les femmes. Elle les aide car ces personnes sont atteints d'une maladie mortelle qui leur détruit le cerveau. Des enfants de 9 et 2 ans en sont morts ! Cette maladie génétique* paralyse les gens. ELA est une association créée par des parents et des amis des malades. Elle est née en 1992 à Metz. En 1997 la recherche médicale a dépensé 1 138 000F pour l' association.
Savoir avant la naissance :
Un enfant sur 50 naît avec des anomalies*. 160 bébés naissent avec la leucodystrophie par an. On cherche chez les parents s' ils sont porteurs d' un gêne malade ainsi, on peut leur dire avec une quasi-certitude si leur enfant aura, oui ou non, la maladie.
Reconnaître et traîter la douleur chez l' enfant :
L' enfant de moins de 5 ans chez qui la douleur persiste, ne crie plus, ne pleure plus, mais prend des positions pour se soulager. Méfions-nous des enfants trop calmes ! Quand un bébé souffre, on ne peut pas toujours lui procurer les médicaments nécessaires, à cause de son âge.
La thérapie génétique:
La thérapie génétique aide ces maladies, mais aucune personne n' a encore été guérie à ce jour.
Vocabulaire: Anomalie : pas normal
Génétique : de naissance

 

 

 

 

 

 

Pour plis d?information cliquez sur le lien ci-dessous  

 

http://www.ela-asso.com/decouvrir/aiderlesfamilles/espaceenfants.htm  

 

pour aider Zinedine Zidane dans son combat contre cette maladie

De plus visitez le site web de Peter - Pan qui consacre une longue étude sur le sujet

http://larmes.over-blog.com 

 

 

Le Pèlerin 

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